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  • 超聲波清洗的特點
    2009-9-30 2411
    超聲波清洗的原理由超聲波發生器所發出的高頻振蕩訊號,通過換能器轉換成高頻機械振蕩而傳播到介質--清洗溶液中,超聲波在清洗液中疏密相間地向前輻射,使液體流動而產生數以萬計的微小氣泡,這些氣泡在超聲波縱向傳播成的負壓區形成、生長,而在正壓區迅速閉合,在這種被稱之為"空化"效應的過程中氣泡閉合可形成超過1000個氣壓的瞬間高壓,連續不斷產生的高壓就象一連串小"爆炸"不斷地沖擊物件表面,使物件表面及縫隙中的污垢迅速剝落。從而達到物件全面潔凈的清洗效果。超聲波清洗對任何物件的材質及精度...

  • 常見耗材的名稱和使用
    2009-9-29 3231
    常見耗材的名稱和使用(一)計量儀器1.量杯量杯屬量出式量器,它用于量度從量器中排出液體的體積。排出液體的體積為該液體在量器內時從刻度值讀取的體積數。量杯有2種型式。面對分度表時,量杯傾液嘴向右,便于左手操作,稱為左執式量杯。傾液嘴向左,則稱為右執式量杯。250mL以內的量杯均為左執式,500mL以上者,則屬于右執式。2.溫度計溫度計是用于測量溫度的儀器。其種類很多,有數碼式溫度計,熱敏溫度計痔。而實驗室中常用為玻璃液體溫度。溫度計可根據用途和測量精度分為標準溫度計和實用溫度計...

  • 細胞培養過程中的若干問題
    2009-9-27 2614
    1冷凍管應如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時,必須注意安全,預防冷凍管之爆裂。2懸浮性細胞應如何繼代處理?一般僅需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養液太多時,可將培養角瓶口端稍微抬高,直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養液至另一新的培養角瓶,加入新鮮培養基稀釋至適當濃度,重復前述步驟即可。3可否使用與原先培養...

  • 酶標儀選購
    2009-9-23 2614
    隨著檢驗醫學的發展,酶標儀在臨床檢驗中得到了越來越廣泛的應用。那么,什么樣的酶標儀zui受臨床檢驗人員歡迎,又應當怎樣選擇酶標儀呢?首先,酶標儀體積不宜太大。檢驗室空間有限,儀器體積太大會占據很多空間,給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機型受人青睞的原因。此外,在檢驗過程中,經常會有樣品液體外濺,所以酶標儀外殼要易于消毒、清潔。第二,可容納更多的信息。隨著醫保制度改期的進行和《醫療事故處理條例》的頒布實施,在處理日趨增多的醫療糾紛過程中,醫院事故技術鑒定材料的重要...

  • 血清總蛋白質的測定方法
    2009-9-18 4249
    血清總蛋白質的測定方法1、凱氏定氮法仍然是建立各個具體方法時采用的參考標準方法。2、雙縮脲比色法是目前首先推薦的蛋白質定量方法。方法操作簡便,雖然雙縮脲試劑有大同不異。其中酒石酸鉀納可以穩定在堿性溶液中的銅離子,含有碘化物作為抗氧化劑。雙縮脲反應生成的復合物其吸收峰為540nm。可采用*的標準牛血清白蛋白作為標準品,經稱量,必要時用凱氏定氮法標定。各地質控中心提供的混合標準血清可作為第二參考,血清用量100μl,在10-120g/L濃度范圍內呈良好線性關系,批內CV值3、染料...

  • 液氮罐使用注意事項
    2009-9-16 3137
    液氮罐的使用與保管需注意以下幾個方面:一、使用前的檢查液氮罐在充填液氮之前,首先要檢查外殼有無凹陷,真空排氣口是否完好。若被碰壞,真空度則會降低,嚴重時進氣不能保溫,這樣罐上部會結霜,液氮損耗大,失去繼續使用的價值。其次,檢查罐的內部,若有異物,必須取出,以防內膽被腐蝕。二、使用過程中的檢查使用過程中要經常檢查。可以用眼觀測也可以用手觸摸外殼,若發現外表掛霜,應停止使用;特別是頸管內壁附霜結冰時不宜用小刀去刮,以防頸管內壁受到破壞,造成真空不良,而是應將液氮取出,讓其自然融化...

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