亚洲综合在线视频_亚洲欧洲国产专区_在线观看日韩国产_久久综合色一综合色88_久久精品国产亚洲a_白白色亚洲国产精品_欧美一级久久久久久久大片_午夜精品久久久久久_日韩电影免费在线看_久久av中文字幕片_国产欧美一区二区三区鸳鸯浴_国产高清精品在线_精品一区二区日韩_91精品视频网_亚洲色欲色欲www在线观看_91精品国产综合久久精品麻豆

首頁 > 技術(shù)文章 > 人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒說明書

人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒說明書

2010-11-04 [1536]

人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒僅供研究使用。
藥品名稱:
通用名:人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)酶聯(lián)免疫診斷試劑盒

使用目的:
本試劑盒用于測定人血清,血漿及其它相關(guān)液體樣本中人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)含量。

實驗原理
本試劑盒應(yīng)用間接法測定標(biāo)本中人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)水平。用純化的人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)標(biāo)準(zhǔn)品和未知濃度的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)待檢樣品,溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗IgG抗體,再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)濃度。
試劑盒組成

1
 20倍濃縮洗滌液
 50ml×1瓶
9
 標(biāo)準(zhǔn)品S1(800pg/ml)
 0.5ml×1瓶
 
2
 鏈霉親和素-HRP
 6ml×1瓶
 標(biāo)準(zhǔn)品S2(600pg/ml)
 0.5ml×1瓶
 
3
 酶標(biāo)包被板
 12孔×8條
 標(biāo)準(zhǔn)品S3(300pg/ml)
 0.5ml×1瓶
 
4
 生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體
 6ml×1瓶
 標(biāo)準(zhǔn)品S4(150pg/ml)
 0.5ml×1瓶
 
5
 顯色劑A液
 6ml×1瓶
 標(biāo)準(zhǔn)品S5(75pg/ml)
 0.5ml×1瓶 
 
6
 顯色劑B液
 6ml×1/瓶
 10
 密封袋
 1個
 
7
 終止液
 6ml×1瓶
 11
 封板膜
 3張
 
8
 樣品稀釋液
 6ml×1瓶
 12
 說明書
 1份
 


 
標(biāo)本要求
1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

操作步驟
1.       根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
2.       加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣品孔。然后在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl,在樣本反應(yīng)孔中先加入待測樣品10μl再加入樣品稀釋液40μl(樣品zui終稀釋度為5倍),蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
3.       配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
4.       洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)4次,拍干。
5.       加生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體:每孔加入生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體50μl。37℃溫育30分鐘

6.       洗滌:操作同4。

7.       加鏈霉親和素-HRP:每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
8.       洗滌:操作同4。

9.       顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.   終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn))。

11.   測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 
計算
  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值待入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

線形范圍:
30pg/ml-1000pg/ml
規(guī)格:
96人份/盒

保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

  
 ELISA試劑盒

亚洲综合在线视频_亚洲欧洲国产专区_在线观看日韩国产_久久综合色一综合色88_久久精品国产亚洲a_白白色亚洲国产精品_欧美一级久久久久久久大片_午夜精品久久久久久_日韩电影免费在线看_久久av中文字幕片_国产欧美一区二区三区鸳鸯浴_国产高清精品在线_精品一区二区日韩_91精品视频网_亚洲色欲色欲www在线观看_91精品国产综合久久精品麻豆

                  91色九色蝌蚪| 亚洲自拍欧美精品| 风流少妇一区二区| 日韩精品一区第一页| 亚洲欧洲精品一区二区三区| 久久亚洲综合色一区二区三区| 色先锋资源久久综合| 93久久精品日日躁夜夜躁欧美| 国产在线精品一区二区夜色| 天天综合天天综合色| 亚洲成年人网站在线观看| 亚洲人123区| 亚洲免费资源在线播放| 中文字幕一区二| 综合久久国产九一剧情麻豆| 国产精品二三区| |精品福利一区二区三区| 综合在线观看色| 亚洲国产日产av| 日韩成人一级片| 精品一区二区三区在线观看国产 | 蜜桃av一区二区在线观看| 奇米一区二区三区| 国内精品免费**视频| 国产精品自拍毛片| 色一情一乱一乱一91av| 欧美视频在线一区二区三区 | 中文字幕精品在线不卡| 国产精品久久久久婷婷二区次| 中文字幕亚洲一区二区av在线| 国产精品久久久久久久岛一牛影视 | 国产成人在线色| 欧美优质美女网站| 日韩欧美自拍偷拍| 欧美国产日本视频| 亚洲国产精品欧美一二99| 日韩电影免费一区| 99精品国产视频| 日韩一区二区免费电影| 日本一区二区三区高清不卡| 亚洲综合在线免费观看| 麻豆91免费看| 91片在线免费观看| 欧美一区在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 美女任你摸久久| 91亚洲精品久久久蜜桃网站| 欧美一区在线视频| 一区二区三区日本| 高清不卡一二三区| 欧美日韩成人综合在线一区二区| 国产欧美视频一区二区| 日韩国产在线观看| 91免费观看视频| 精品国产精品一区二区夜夜嗨| 一区二区三区四区不卡视频| 精品写真视频在线观看| 欧美写真视频网站| 中文字幕一区二区在线观看| 美女高潮久久久| 在线免费观看日本一区| 久久久精品黄色| 日韩av中文在线观看| 色老综合老女人久久久| 国产日韩av一区二区| 久久精品99国产精品| 欧洲视频一区二区| 亚洲精选一二三| 粉嫩av一区二区三区| 久久一日本道色综合| 美女被吸乳得到大胸91| 欧美丰满一区二区免费视频| 亚洲资源在线观看| 一本色道久久综合亚洲精品按摩| 日本一区二区三区久久久久久久久不| 毛片不卡一区二区| 欧美久久久久久久久中文字幕| 亚洲精品视频在线看| 99久久精品一区| 亚洲免费大片在线观看| 99视频精品全部免费在线| 国产精品国产三级国产普通话99| 国产一区不卡在线| 2023国产一二三区日本精品2022| 青青草97国产精品免费观看| 在线电影院国产精品| 亚洲成人在线免费| 欧美日韩精品一区二区三区四区 | 欧美高清视频一二三区| 亚洲成人精品一区二区| 欧美亚洲国产一区在线观看网站| 亚洲人成7777| 色婷婷国产精品综合在线观看| 亚洲天堂精品在线观看| 色婷婷精品久久二区二区蜜臀av | 日韩视频一区二区三区在线播放| 亚洲午夜电影在线| 99在线精品视频| 亚洲免费大片在线观看| 欧美午夜精品电影| 日韩高清不卡一区二区| 欧美视频在线一区| 久久电影网电视剧免费观看| 日韩免费成人网| 狠狠色狠狠色合久久伊人| 国产精品丝袜久久久久久app| jlzzjlzz亚洲女人18| 一区二区三区在线高清| 欧美一区二区观看视频| 国产精品1024| 一区二区三区国产精品| 欧美一区二区在线观看| 国产成人8x视频一区二区| 亚洲精品国产一区二区三区四区在线 | 成人av综合在线| 亚洲一区二区三区视频在线| 欧美一区二区视频在线观看2022| 久久激情综合网| 国产精品久久久久久久浪潮网站| 91成人免费在线| 精品无人区卡一卡二卡三乱码免费卡| 国产欧美日韩在线| 欧美日韩在线一区二区| 国内精品视频一区二区三区八戒| 1000精品久久久久久久久| 欧美一区二区三区在线电影| 懂色av一区二区三区蜜臀| 亚洲国产精品久久久久婷婷884| 久久网这里都是精品| 欧美视频在线播放| 成人性生交大合| 视频一区二区中文字幕| 国产精品理伦片| 精品日韩成人av| 欧美日韩高清一区二区三区| 成人av网站在线观看| 看国产成人h片视频| 亚洲精品视频在线观看免费| 国产性天天综合网| 日韩一级成人av| 91色|porny| 丁香啪啪综合成人亚洲小说| 欧美aaa在线| 亚洲va在线va天堂| 亚洲美女视频在线| 国产精品乱码人人做人人爱| 亚洲精品一区二区三区福利| 欧美日韩国产不卡| 欧美色爱综合网| 日本韩国精品在线| 97se亚洲国产综合自在线不卡| 韩国成人福利片在线播放| 日韩国产一二三区| 天天综合色天天| 亚洲第一精品在线| 亚洲综合在线第一页| 亚洲欧美另类小说视频| 综合欧美一区二区三区| 国产精品久久毛片| 欧美韩日一区二区三区| 久久蜜桃av一区二区天堂| 欧美岛国在线观看| 精品国产凹凸成av人网站| 精品少妇一区二区三区| 日韩精品一区二区三区老鸭窝| 555www色欧美视频| 欧美一级欧美三级| 日韩欧美国产电影| 久久久国际精品| 国产亚洲综合在线| 国产精品私人影院| 亚洲精品中文在线影院| 一区二区三区精品视频| 亚洲高清免费一级二级三级| 亚洲成人tv网| 另类小说色综合网站| 国产一区免费电影| 国产成人精品综合在线观看| 成人高清免费观看| 在线看不卡av| 欧美一区日韩一区| 久久女同精品一区二区| 国产精品免费av| 亚洲精品成人悠悠色影视| 五月天丁香久久| 九九**精品视频免费播放| 国产成人av影院| 91猫先生在线| 欧美高清hd18日本| 国产色综合一区| 一区二区三区在线视频观看58| 天天av天天翘天天综合网 | 国产无遮挡一区二区三区毛片日本| 欧美国产一区二区在线观看 | 亚洲人成在线播放网站岛国| 亚洲一级不卡视频| 激情欧美日韩一区二区| jlzzjlzz亚洲女人18| 在线播放日韩导航| 国产精品水嫩水嫩|