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小鼠ELISA試劑盒的清洗

2014-01-27 [2918]

小鼠ELISA試劑盒殘留液體中包含未結合的抗原或抗體,它們會增加背景信號。殘留量越小,殘留液體越少,轉移到下一步的干擾液體也就越少。
吸液高度會明顯影響殘留量;如果洗滌吸頭與反應孔底部的距離稍大,那就會讓殘留量急劇增加。反之,如果洗滌吸頭壓著反應孔底部,那么也會使吸液效率降低,殘留量增加。
目前的洗板機一般使用兩種類型的洗頭:剛性和浮動的。浮動洗頭中的吸頭可在洗滌過程中自由上下移動,而剛性洗頭則固定在適當的位置。使用剛性洗頭的洗滌操作在優化起來更為復雜,因為你需要非常仔細地調整吸液高度。如果你們小鼠ELISA試劑盒實驗室使用幾種不同的板,那可能會很耗時。在使用浮動洗頭時,吸頭會降到反應孔的底部。調整高度就不是很重要,因此洗頭會下降到底部。
    那么抽吸的位置需要優化。*的位置取決于洗頭的性狀,但它幾乎不在反應孔的中間,即使這是所有洗頭zui常見的默認位置。一般來說,*位置在孔中間與孔壁之間的某處。一些參數會影響洗滌步驟的效果。*個主要的參數是洗滌量。自動洗板機會分配洗滌液。如果你之前遭遇過高背景,那么不要猶豫,將洗滌量調為高,是比包被體積更高。太少的洗滌液會讓一部分分析表面洗滌不到,從而明顯增加背景。所有反應孔的洗滌量必須相同。小鼠ELISA試劑盒板的制造商通常會在試劑盒的使用手冊中列出包被量。行業中通常使用的包被量是200 µl。如果你的試劑盒也是這樣,那么制造商可能會建議使用300 µl洗滌液進行洗滌,以便清潔整個反應孔的壁。一般來說,洗滌量越高,則孵育步驟殘留的抗體或抗原量就越少。

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