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ELISA試劑盒*規則講解

2014-04-18 [1075]

在眾多ELISA試劑盒實驗中,我們只有遵循它應有的規則才能更好的完成實驗,對此,上海勁馬特別分享之Elisa試劑盒*規則,歡迎大家參考,學習,我司從事Elisa試劑盒銷售多年,有這豐富的科研經驗,購買我司Elisa試劑盒全程提供技術指導,如客戶不方便實驗并可代測Elisa試劑盒,我們承諾代測服務免費,您只需繳納Elisa試劑盒的費用,我們會在五個工作日告訴您實驗結果。
ELISA試劑盒實驗規則:
1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
4、實驗時,要使底物避光保存。
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。     
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
ELISA試劑盒實驗規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。        

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
5、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

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