亚洲综合在线视频_亚洲欧洲国产专区_在线观看日韩国产_久久综合色一综合色88_久久精品国产亚洲a_白白色亚洲国产精品_欧美一级久久久久久久大片_午夜精品久久久久久_日韩电影免费在线看_久久av中文字幕片_国产欧美一区二区三区鸳鸯浴_国产高清精品在线_精品一区二区日韩_91精品视频网_亚洲色欲色欲www在线观看_91精品国产综合久久精品麻豆

首頁 > 資料下載 > 人(Human)α防御素3(α-defensins-3)ELISA 檢測試劑盒說明書

人(Human)α防御素3(α-defensins-3)ELISA 檢測試劑盒說明書

2013/12/23 [870]

人(Humanα防御素3(α-defensins-3)ELISA檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

 

 

試驗原理

α-defensins-3試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA.已知α-defensins-3濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將α-defensins-3和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中α-defensins-3的濃度呈比例關系。

 

試劑盒內容及其配制:

試劑盒成份

96孔配置

48孔配置

96/48人份酶標板

1塊板(96T

半塊(48T

塑料膜板蓋

1

半塊

標準品:800pg/ml

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

空白對照

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

標準品稀釋緩沖液

1瓶(8.0ml

1瓶(4.0ml

生物素標記的抗α-defensins-3抗體

1瓶(8.0ml

1瓶(4.0ml

親和鏈酶素-HRP

1瓶(12ml

1瓶(6.0ml

洗滌緩沖液

1瓶(20ml

1瓶(10ml

底物A

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

底物B

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

終止液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

 

自備材料:

 

1.   蒸餾水。

2.   加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200500ul、1000ul。

3.   振蕩器及磁力攪拌器等。

4.    

樣品收集、處理及保存方法:

 

1、   血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

 

 

 

2、   血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、   細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。

4、   組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5、   保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

操作注意事項:

 

l        試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

l        實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

l        不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

l        使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

l        使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

l        底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

l        加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

l        按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

 

 

安全性:

 

1.   避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

2.   實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3.   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

試劑的準備:

 

1.   標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

800

 pg/ml

6號標準品)

原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

400

pg/ml

5號標準品)

100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

200

pg/ml

4號標準品)

100ul5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

100

pg/ml

3號標準品)

100ul4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

50

pg/ml

2號標準品)

100ul3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

25 pg/ml

1號標準品)

100ul2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

0 pg/ml

(空白對照)

原始濃度不用稀釋直接加入50ul

 

2.   洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

 

試劑盒性能:

 

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

 

 

 

 

操作步驟:

 

1.   使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

2.   根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。

4.   甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6.   甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

7.   每孔加入底物A、B50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。

8.   取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

9.   450nm波長處測定各孔的OD值。

 

結 果 判 斷 析:

 

1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的α-defensins-3標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的α-defensins-3含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度, 再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

3、檢測值范圍:0-800pg/ml

4、敏感度: 1.0 pg/ml

 

 

文件下載    
亚洲综合在线视频_亚洲欧洲国产专区_在线观看日韩国产_久久综合色一综合色88_久久精品国产亚洲a_白白色亚洲国产精品_欧美一级久久久久久久大片_午夜精品久久久久久_日韩电影免费在线看_久久av中文字幕片_国产欧美一区二区三区鸳鸯浴_国产高清精品在线_精品一区二区日韩_91精品视频网_亚洲色欲色欲www在线观看_91精品国产综合久久精品麻豆

                  精品黑人一区二区三区久久| 欧美久久电影| 亚洲在线不卡| 国产精品一区一区三区| 综合自拍亚洲综合图不卡区| 色婷婷av一区二区三区gif | 欧美午夜电影网| 国产精品久久亚洲7777| 黄网站免费久久| 亚洲欧美日韩中文字幕一区二区三区| 91精品久久久久久久99蜜桃| 一区二区三区av| 欧美日韩另类国产亚洲欧美一级| 夜夜爽99久久国产综合精品女不卡| 亚洲精品欧美精品| 欧美一区亚洲二区| 免费毛片一区二区三区久久久| 91在线播放网址| 国产精品资源在线看| 成人av电影在线观看| 久久99精品国产.久久久久| 亚洲黄色av一区| 国产视频在线观看一区二区三区 | 成人理论电影网| 激情久久久久久久久久久久久久久久| 国产一区视频导航| 极品少妇一区二区| 91麻豆精品在线观看| 欧美日韩三区四区| 欧美卡1卡2卡| 91精品国产综合久久福利软件| 一级做a爰片久久| 欧美猛男超大videosgay| 久久久青草青青国产亚洲免观| 亚洲精品在线观看网站| 亚洲欧美在线视频观看| 1区2区3区国产精品| 日本午夜精品一区二区三区电影| 天天色 色综合| 日韩成人免费电影| av成人老司机| 国产欧美丝袜| 日本成人看片网址| 在线播放中文一区| 伊人色综合久久天天人手人婷| 日韩理论片中文av| 狠狠色丁香九九婷婷综合五月| 成人在线观看av| 国产传媒欧美日韩| 欧美性视频一区二区三区| 国产欧美一区二区精品婷婷| 亚洲欧美一区二区久久| 国产精品亚洲一区二区三区妖精 | 久久这里只有精品视频网| 久久蜜桃av一区精品变态类天堂| 亚洲影院在线观看| 麻豆精品一区二区| 国产999精品久久| 福利视频一区二区三区| 91福利精品第一导航| 3d成人动漫网站| 亚洲另类春色国产| 91在线观看高清| 制服丝袜亚洲播放| 亚洲va国产天堂va久久en| 国产一区二区不卡在线| 任我爽在线视频精品一| 国产视频亚洲色图| 国产成人日日夜夜| 黑人中文字幕一区二区三区| 亚洲精品8mav| 国产精品精品国产色婷婷| 日本欧洲一区二区| 久久精品aaaaaa毛片| 欧美日韩成人综合天天影院| 一区二区激情小说| 国产成人免费电影| 久久精品男人的天堂| 成人黄色a**站在线观看| 欧美日韩久久久| 青青草成人在线观看| 91麻豆高清视频| 3d成人动漫网站| 毛片av一区二区| 一道本成人在线| 亚洲成人在线观看视频| 乱色588欧美| 亚洲丝袜另类动漫二区| 国产综合精品一区二区三区| 国产欧美日韩另类一区| 51国产成人精品午夜福中文下载| 日本精品一区二区三区高清 | 国产精品正在播放| 欧美日韩一区国产| 18涩涩午夜精品.www| av在线亚洲男人的天堂| 色噜噜狠狠成人网p站| 一区二区日韩电影| 清纯唯美一区二区三区| 一区二区三区资源| 色播亚洲婷婷| 国产精品免费av| 国产伦精一区二区三区| 欧美日韩在线三区| 韩国一区二区三区| 日韩一区二区三区电影在线观看| 亚洲一区二区视频在线观看| 欧美精品亚洲精品| 一区二区在线观看视频| 日韩在线电影一区| 国产精品第13页| 久久国产精品一区二区三区四区 | 国产传媒欧美日韩成人| 在线综合亚洲欧美在线视频| 国产成人在线视频网站| 欧美tickling网站挠脚心| 日本系列欧美系列| 欧美日韩一区久久| 成人精品视频.| 中文字幕欧美日韩一区| a亚洲天堂av| 欧美国产精品中文字幕| 欧美精品亚洲二区| 国产精品香蕉一区二区三区| 欧美日韩一区二区三区在线 | av高清久久久| 精品国产sm最大网站免费看| 97se国产在线视频| 亚洲色图在线看| 在线精品视频免费播放| 国产调教视频一区| 日本不卡久久| 国精产品一区一区三区mba视频| 日韩一区二区三区在线| 91蝌蚪porny| 亚洲午夜在线电影| 日日夜夜精品网站| 久久国产综合精品| 色婷婷精品大视频在线蜜桃视频| 国产一区二区三区蝌蚪| 日韩电影免费在线看| 高清av免费一区中文字幕| 成人欧美一区二区三区视频网页| 日本一区免费在线观看| 精品在线免费视频| 国产欧美日韩亚州综合| 亚洲高清在线观看一区| 粉嫩av一区二区三区粉嫩| 国产精品天干天干在观线| 亚洲一区二区免费视频软件合集| 福利一区福利二区| 亚洲最新视频在线播放| 欧美三级日韩在线| 精品一区久久| 国产精一品亚洲二区在线视频| 中文字幕中文字幕在线一区| 国产精品污www在线观看| 久久久美女毛片| 欧美高清性hdvideosex| 欧美日韩一级黄| 亚洲国产经典视频| 亚洲视频资源在线| 亚洲国产aⅴ成人精品无吗| 视频一区欧美精品| 亚洲日本丝袜连裤袜办公室| 欧美日韩电影一区二区| 丝袜国产日韩另类美女| 日韩女优毛片在线| 麻豆91免费看| 中文在线资源观看网站视频免费不卡| 亚洲巨乳在线观看| 91久久国产综合久久蜜月精品| 日本v片在线高清不卡在线观看| 国产欧美日韩精品a在线观看| 欧美日韩国产大片| 日产精品久久久一区二区| 97久久精品人人做人人爽| 国产精品乱码久久久久久| 欧美日韩国产高清一区二区三区| 欧美精品一区在线发布| bt欧美亚洲午夜电影天堂| 蜜桃视频一区二区| 亚洲国产视频在线| 国产精品久线观看视频| 精品国产一二三| 欧美日本在线一区| 在线观看成人av| av一区二区久久| 久久国产夜色精品鲁鲁99| 一区二区三区国产精华| 国产欧美一区二区精品婷婷| 91精品国产91久久久久久一区二区| 无码免费一区二区三区免费播放| 国产高清自拍一区| 91片在线免费观看| av在线不卡免费看| 成人黄色在线网站| 国产.欧美.日韩| 国产精品小仙女| 国产成人在线看|